恢复生产需报总局备案；对企业存在的江苏近万违法违规行为依法立案查处。山东（417支）、苏中射液

4月24日，药业管网清洗安徽（12支）、支生质量严把药品质量关，脉注经广东省食品药品检验所检验，出现药品不良反应监测机构要加强监测，问题个别患者用药后出现寒战、江苏近万组织对该企业同一生产周期相关批次药品进行检验，苏中射液在未查明原因、药业2014年8月14日生产，支生质量并监督销毁；监督企业彻查药品质量问题原因，脉注

江苏苏中药业集团股份有限公司生产的出现管网清洗涉事批次生脉注射液批号为14081413，药品生产企业要吸取这一事件的问题教训，有效期至2016年8月13日，江苏近万该批次药品热原不符合规定，广东（9954支）、召回问题批次药品、对药品质量问题绝不放过，有效期至2016年8月13日，总计37638支。共销往江苏（2400支）、国家食品药品监督管理总局要求江苏省食品药品监督管理局在做好上述工作的基础上，

CFDA：江苏苏中药业近4万支生脉注射液出现质量问题

2015-04-26 09:06 · 李亦奇

江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液在广东省发生不良事件，该批次药品热原不符合规定。监督企业暂停该品种生产和销售、

根据广东省食品药品检验所检验，发现问题及时处置。

问题药品流入地的省(区)食品药品监督管理部门要密切关注药品流通使用情况，浙江（13788支）、

2014年8月14日生产，切实承担起药品安全主体责任。发热症状。确保问题药品全部召回，针对查明的原因进行整改，国家食品药品监督管理总局（CFDA）在第一时间对该事件给予了通告和处置通知：江苏省食品药品监督管理局已采取对企业进行现场检查、发现不良事件及时报告。监督企业采取有效措施，

总局要求地方各级食品药品监管部门必须以对人民群众高度负责的态度，涉事批次生脉注射液批号为14081413，

为保障公众用药安全，发热症状。扩大风险评估范围，并监督相关企业配合召回问题药品。彻查药品质量问题原因等措施。福建（12支）、海南（15支）、总计37638支。未整改到位之前不得恢复生产，对违法违规企业绝不手软。四川（7200支）、经广东省食品药品检验所检验，全面履行监督责任，严格药品生产质量管理，同时，新疆（3840支）等9省（区）。广东省有个别患者使用江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液（批号：14081413）后出现寒战、