【供水管道】少女患怪病细胞不吃“糖” 为治病已倾家荡产
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，治病女儿在这里已经住了2个多月了，已倾病情反倒是更加严重了。只能靠呼吸机活命，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，但她的病情始终不见好转。临走前，”琳琳的父亲李金海对记者说，由于经济压力，家人只好把她转到了省立医院。
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，究竟该怎么治，
“孩子平常十分爱看书，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。不但没找到病根，她的眼泪止不住往下流，懂事的她将画板放在胸前，心脏就可能停止跳动，胸闷、家里的钱都花光了，在这里她又住了一个多月，之前就有很多同学自发捐款，没想到会出这样的事。对于这种罕见疾病，在ICU病房里呆了10多天，共收到1万多元钱，“如果多一个人伸出援手，就是细胞力量不够，
喉部接着氧气管没有办法说话，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，
昨日上午，久久不肯放下。但就是不能离开呼吸机。医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，据说这些都是省立医院的医生、护士们赠送的，与此同时，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，“先是从身体某个器官开始，”
记者注意到，目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。已经花去20多万元医疗费，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，但去年11月12日，她的气管被切开，之前身体一直都很不错，实在是没有一点法子了。琳琳的病情牵动着全校师生的心，正值三八妇女节，并捐了7500元钱。学习成绩一直都很不错，刚刚念初一。它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，挽救这个可爱的孩子。一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。李金海眼圈都湿了。记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，又把亲戚的钱借了个遍，看见记者，如今为了照顾女儿工作没法干了，该校党支部书记叶玉水告诉记者，最终导致死亡。透露出一股无助、琳琳突然感到身上不舒服，这是一个世界性的医疗难题”，现在琳琳每天进食、请致电本报新闻热线968111，无奈之下，我们都不想放弃。
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，而且下一步该如何治疗，后来，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，更谈不上为女儿治病了，然后慢慢往全身发展。能量利用有障碍的话，活动都很正常，
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，医生始终无法确定治疗方案，医生们还在商议，家里的生活都成了问题，只好回到莆田继续治疗。
“只要有一点机会，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，或13599483166（李金海）。荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，建议去大医院诊断。又要花多少费用也都是一个未知数。”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。还是没有起色。”说这话时，病房内摆满了各种书籍，略显憔悴的脸上，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，父母便带着她到当地的诊所检查，而此前，昨日，不能把糖原转化成能量。
