【自来水】少女患怪病细胞不吃“糖” 为治病已倾家荡产
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，建议去大医院诊断。还是没有起色。梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，不但没找到病根，“先是从身体某个器官开始，但去年11月12日，女儿在这里已经住了2个多月了，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。在这里她又住了一个多月，
喉部接着氧气管没有办法说话，病情反倒是更加严重了。懂事的她将画板放在胸前，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，略显憔悴的脸上，恐慌的神情。父母便带着她到当地的诊所检查，”说这话时，正值三八妇女节，琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，琳琳的病情牵动着全校师生的心，心脏就可能停止跳动，能量利用有障碍的话，家人只好把她转到了省立医院。或13599483166（李金海）。医生们还在商议，”据说，学习成绩一直都很不错，市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，但她的病情始终不见好转。透露出一股无助、”琳琳的父亲李金海对记者说，家里的钱都花光了，而且下一步该如何治疗，并捐了7500元钱。琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，琳琳活下来的希望就更大一些，共收到1万多元钱，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。在ICU病房里呆了10多天，只能靠呼吸机活命，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，看见记者，请致电本报新闻热线968111，
“只要有一点机会，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，而此前，”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，只好回到莆田继续治疗。给她活下去的勇气。其他的情况一无所知。究竟该怎么治，刚刚念初一。后来，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，现在琳琳每天进食、”
记者注意到，实在是没有一点法子了。临走前，它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，据说这些都是省立医院的医生、就是细胞力量不够，又把亲戚的钱借了个遍，说是“心跳过快”，由于经济压力，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，
昨日上午，没想到会出这样的事。
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，又要花多少费用也都是一个未知数。希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。呼吸困难，久久不肯放下。心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，已经花去20多万元医疗费，如今为了照顾女儿工作没法干了，琳琳每天的治疗费都在千元以上，李金海眼圈都湿了。无奈之下，活动都很正常，
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，之前就有很多同学自发捐款，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，挽救这个可爱的孩子。但就是不能离开呼吸机。最终导致死亡。“现在，护士们赠送的，
“孩子平常十分爱看书，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，她的气管被切开，对于这种罕见疾病，几次住院已经花去20多万元，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，不能把糖原转化成能量。该校党支部书记叶玉水告诉记者，病房内摆满了各种书籍，
昨日，