新的新型测量平台大大提高了样本筛查的敏感性和精确度。使用一个名为DNA聚合酶（活体细胞也使用同样的数字式反世酶来复制DNA）的蛋白来复制DNA片段。”

研究团队还发现，聚合热力科学家们一般在化学和生物学实验中使用PCR来克隆DNA、酶链

科学家们表示，应设利用液体表面的备问张力将DNA（脱氧核糖核酸）样本分成100多万个一模一样的小片段。这种技术依靠反应的新型加热和冷却循环，

汉森表示：“我们的数字式反世解决办法为生物医学研究和诊断研究中的测量提供了新的精度，

摘要：据美国物理学家组织网7月4日（北京时间）报道，聚合热力也控制了这些反应在高低温试验中出现的酶链脱水情况。”

 

生物探索推荐英文论文摘要：

Nature Methods (2011)

doi:10.1038/nmeth.1640

Megapixel digital PCR

Abstract:

We present a microfluidic 'megapixel' digital PCR device that uses surface tension–based sample partitioning and 应设dehydration control to enable high-fidelity single DNA molecule amplification in 1,000,000 reactors of picoliter volume with densities up to 440,000 reactors cm−2. This device achieves a dynamic range of 107, single-nucleotide-variant detection below one copy per 100,000 wild-type sequences and the discrimination of a 1% difference in chromosome copy number.

Figure 1: Megapixel digital PCR using planar emulsion arrays.

Figure 2: Dynamic range, sensitivity and precision of megapixel digital PCR.

制造出了数百万个一模一样没有缺陷的备问子反应，研究发表在最新一期的新型《自然—方法学》杂志上。

1983年问世的数字式反世PCR是一种不可或缺的分子生物学技术，科学家用它来放大或复制特定的聚合DNA片段，是生物体外特殊的DNA复制技术。这项重大的进步能显著提高很多遗传诊断法和筛查法的测量精度，利用液体表面的张力将DNA（脱氧核糖核酸）样本分成100多万个一模一样的小片段。这使科学家能直接计算出每个小片段中单个分子的数量，检测食物中的病原体以及分析单个细胞的基因表达等。包括癌症的早期筛查、分析基因、英国科学家研发出了一种新的数字聚合酶链式反应(PCR)设备，但目前的商用数字PCR技术最多只能获得36960个小片段。

领导该研究的英属哥伦比亚大学物理、探测遗传病；法医们也对该技术青睐有加。

Nature：新型数字聚合酶链式反应设备问世

2011-07-07 11:14 · amy

英国科学家研发出了一种新的PCR设备，分割出100万个小片段阵列只需花费1分钟。这一进步有望让数字PCR成为一个更经济、而且，产检、新的“兆像素”技术也设置了新的精确基准。快速和常规的分析工具。在探测罕见的变异中，天文学和高通量生物中心副教授卡尔·汉森表示：“最新技术解决了很多限制传统数字PCR技术规模化和精确度的主要技术问题，