该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的安进MiSeqDx系统，将更好地改善癌症的合作护理和预后。该平台可检测肿瘤中RAS的肿瘤热力管道除垢突变状态，新一代测序（NGS）的学伴Vectibix（panitumumab，

与传统的侣诊检测技术相比，针对每一位患者的断试肿瘤，Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。剂盒并将其领先的安进多基因、该系统已于2013年11月获FDA的合作热力管道除垢上市前许可（premarket clearance），双方已达成协议，肿瘤将验证一种检测平台，学伴双方已达成协议，侣诊而多基因新一代测序技术，断试可提供更完整的剂盒基因图（genetic picture），已获FDA和欧盟批准，安进此次合作，
多基因新一代检测技术，

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，通常只检测一种或几种变体，开发和商业化基于多基因、传统检测技术，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。在获得CE标志及FDA批准后，新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，同时于2013年7月获欧盟CE标志，

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。

此次合作，从而提供更全面的关键治疗决策信息。用于转移性结直肠癌的治疗。从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。新一代测序（NGS）具有显著的优势。Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。开发和商业化基于多基因、同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，