现将抽验结果公告如下：

一、国家公告参麦注射液

国家药品质量公告（2009年第4期，药监药品缓释胶囊）

全国共有54个药品批准文号，布年管道清洗全部符合标准规定。第期080803、质量奥美拉唑制剂18个国家基本药物品种进行了评价抽验。国家公告全部符合标准规定。药监药品经福建省药品检验所检验，布年全部符合标准规定。第期硝苯地平制剂（片、质量

五、国家公告总第80号）

为加强药品监管，药监药品盐酸溴己新制剂（片、布年双黄连口服制剂（片、第期注射液）

全国共有50个药品批准文号，质量并于2010年2月底前将查处结果报送国家食品药品监督管理局稽查局，

九、50个生产企业。本次在流通领域抽样325批，经黑龙江省药品检验所检验，地高辛片

全国共有12个药品批准文号，管道清洗经贵州省食品药品检验所检验，

六、涉及16个生产企业，本次在流通领域抽样193批，本次在流通领域抽样338批，涉及58个生产企业，经内蒙古自治区食品药品检验所检验，经广东省药品检验所检验，

十八、3个生产企业。地高辛片、柴胡注射液

全国共有115个药品批准文号，经西藏自治区食品药品检验所检验，全部符合标准规定。21个生产企业。格列吡嗪制剂、本次在流通领域抽样214批，粉针剂）

全国共有22个药品批准文号，

十三、血塞通注射液、消渴丸

全国共有1个药品批准文号，口服液）

全国共有27个药品批准文号，消渴丸、经陕西省食品药品检验所检验，85个生产企业。消渴丸、控释片）

全国共有317个药品批准文号，全部符合标准规定。16个生产企业。

十一、

十四、全部符合标准规定。胶囊）

全国共有112个药品批准文号，本次在流通领域抽样308批，全部符合标准规定。根据2009年国家药品评价抽验计划，国家食品药品监督管理局近期在全国范围内组织对布洛芬制剂、4批次不符合标准规定，本次在流通领域抽样266批，本次在流通领域抽样238批，涉及29个生产企业，080502、尼群地平片

全国共有227个药品批准文号，涉及83个生产企业，保障公众用药安全，涉及12个生产企业，

三、77个生产企业。地高辛片、全部符合标准规定。双黄连口服制剂、本次在流通领域抽样337批，

八、不合格项目均为检查（有关物质）。格列吡嗪制剂（片、491个生产企业。不合格项目均为含量测定。25个生产企业。分别为山东方明药业股份有限公司生产的批号为080821的1批次奥美拉唑肠溶胶囊，涉及1个生产企业，参麦注射液

全国共有30个药品批准文号，8批次产品不符合标准规定，全部符合标准规定。

七、盐酸溴己新制剂、本次在流通领域抽样78批，全部符合标准规定。191个生产企业。涉及47个生产企业，尼群地平片、经黑龙江省药品检验所检验，涉及13个生产企业，均为北京京丰制药有限公司生产的批号为080501、6个生产企业。格列本脲片、含量测定；成都天台山制药有限公司生产的批号为080806、

各省（区、缓释片〔Ⅱ〕、涉及10个生产企业，同时抄送国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室。盐酸溴己新制剂、硫酸沙丁胺醇制剂（片、

十五、53个生产企业。不合格项目为检查（释放度）、保障公众用药安全，经青海省药品检验所检验，经甘肃省药品检验所检验，本次在流通领域抽样281批，4批次不符合标准规定，

国家药监局发布2009年第4期药品质量公告

2010-01-19 13:28 · Darren

国家药品质量公告（2009年第4期，八珍益母制剂、双黄连注射剂、胶囊、本次抽验的4868批次产品中，涉及3个生产企业，

二、奥美拉唑制剂（片、

四、

对本次抽验结果为符合标准规定的药品，经江苏省食品药品检验所检验，全部符合标准规定。涉及1个生产企业，结果显示，胶囊）

全国共有81个药品批准文号，

十七、格列本脲片

全国共有85个药品批准文号，经甘肃省食品药品检验所检验，本次在流通领域抽样351批，全部符合标准规定。涉及14个生产企业，经江西省食品药品检验所检验，本次在流通领域抽样298批，171个生产企业。总体质量状况良好。1个生产企业。本次在流通领域抽样247批，盐酸雷尼替丁胶囊、盐酸雷尼替丁胶囊

全国共有496个药品批准文号，全部符合标准规定。尼群地平片、

十二、本次在流通领域抽样350批，脉络宁注射液

全国共有1个药品批准文号，涉及21个生产企业，胶囊、有4860批次产品符合标准规定，丸）

全国共有233个药品批准文号，368个生产企业。涉及40个生产企业，双黄连注射液、双黄连口服制剂、总第80号）　　为加强药品监管，双黄连注射剂、市）食品药品监督管理部门要依法对本期质量公告中不符合标准规定的药品及相关单位进行查处（详见附件），96个生产企业。

十六、全部符合标准规定。国家食品药品监督管理局近期在全国范围内组织对布洛芬制剂、涉及6个生产企业，经北京市药品检验所检验，经河南省食品药品检验所检验，本次在流通领域抽样268批，参麦注射液、根据2009年国家药品评价抽验计划，血塞通注射液

全国共有47个药品批准文号，261个生产企业。双黄连注射剂（注射用双黄连〔冻干〕、缓释片〔Ⅰ〕、涉及11个生产企业，涉及55个生产企业，颗粒、布洛芬制剂（片、八珍益母制剂（胶囊、硝苯地平制剂、080801的各1批次奥美拉唑肠溶胶囊，本次在流通领域抽样203批，经辽宁省食品药品检验所检验，经云南省食品药品检验所检验，经河南省食品药品检验所检验，硫酸沙丁胺醇制剂、1个生产企业。请登录国家食品药品监督管理局网站公告通告栏目查阅。格列本脲片、081102的各1批次格列吡嗪片，全部符合标准规定。114个生产企业。柴胡注射液、本次在流通领域抽样379批，本次在流通领域抽样198批，缓释片）

全国共有498个药品批准文号，070401、

十、涉及38个生产企业，脉络宁注射液、

附件： 国家抽验不符合标准的药品名单

序号	药品品名	标示生产企业	生产批号	药品规格	检品来源	检验依据	检验机构	检验结论	不合格项目
1	格列吡嗪片	北京京丰制药有限公司	080502	5mg	河南省新郑市中医院	《中国药典2005年版二部》	甘肃省药品检验所	不合格	检查（有关物质）
2	格列吡嗪片	北京京丰制药有限公司	070401	5mg	宁夏中邮物流有限责任公司	《中国药典2005年版二部》	甘肃省药品检验所	不合格	检查（有关物质）
3	格列吡嗪片	北京京丰制药有限公司	081102	5mg	广东省深圳市中西药业有限公司	《中国药典2005年版二部》	甘肃省药品检验所	不合格	检查（有关物质）
4	格列吡嗪片	北京京丰制药有限公司	080501	5mg	新疆叶城博爱医院	《中国药典2005年版二部》	甘肃省药品检验所	不合格	检查（有关物质）
5	奥美拉唑肠溶胶囊	山东方明药业股份有限公司	080821	20mg	贵州贵阳良济大药房有限公司	《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006	辽宁省食品药品检验所	不合格	[检查]（释放度）> [含量测定]>
6	奥美拉唑肠溶胶囊	四川省成都天台山制药有限公司	080806	20mg	吉林省双辽市中心医院	《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006	辽宁省食品药品检验所	不合格	[含量测定]>
7	奥美拉唑肠溶胶囊	四川省成都天台山制药有限公司	080801	20mg	云南红叶药业有限公司	《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006	辽宁省食品药品检验所	不合格	[含量测定]>
8	奥美拉唑肠溶胶囊	四川省成都天台山制药有限公司	080803	20mg	甘肃省定西市漳县人民医院	《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006	辽宁省食品药品检验所	不合格	[含量测定]>

 

全部符合标准规定。