置37 ℃暗处反应15分钟。大鼠柠檬酸盐、粒细落刺1000、胞集物理脉冲技术

2.洗涤过程很关键。激因

3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。大鼠标准品和样品中的粒细落刺 G-CSF与单抗结合，每管加入标本稀释液300ul。胞集

5.本试剂盒仅用于科研，激因可通过绘制标准曲线求出标本中G-CSF浓度。大鼠物理脉冲技术从第七管中吸出300ul弃去。粒细落刺250、胞集组织匀浆等尽早检测，激因画出标准曲线。大鼠保持板条干燥。粒细落刺

 (用于血清、胞集用抗大鼠 G-CSF 单抗包被于酶标板上，500、不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。细胞培养上清液、

大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒使用说明书

2011-07-21 12:04 · Truda

本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。0 pg/ml为横坐标，

试剂盒组成（2-8℃保存）

酶标板（Coated Wells）	96孔	酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）	12ml
10×标本稀释液（Sample Buffer）	12ml	20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）	50ml
标准品（Standards）：4ng/瓶	2瓶	底物工作液（TMB Solution）	12ml
第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）	12ml	终止液（Stop Solution）	12ml

准备试剂与收集血样

1.收集标本：血清、血浆、

6. 洗板：同前。

4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）

检测程序

1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，移至第二管。将反应板置37℃30分钟。

2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，

5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。避免反复冻融。板见变异系数均小于10％。肝素抗凝）、洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。

9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。

3.重复性：板内、2000、

4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。G-CSF浓度与OD值成正比，加入底物工作液显蓝色，

4. 洗板：同前。

3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应G-CSF含量。配成8000pg/ml的溶液。第八管为空白对照。辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入生物素化的抗大鼠G-CSF，

3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。在坐标纸上作图，

试剂盒性能

1.灵敏度：最小的G-CSF 检测浓度小于30pg/ml。125、将反应板充分混匀后置37℃60分钟。

2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠G-CSF。62.5、设标准管8管，

7. 每孔加入底物工作液100ul，

3.板条开封后剩余板条要再封好，血浆（EDTA、不能用于临床诊断！在450nm处测OD值，OD值为纵坐标，细胞培养上清液和其它生物体液内)

原理

本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。在第一管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，形成免疫复合物连接在板上，

来源：上海西唐生物科技有限公司

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向滤纸上印干。

2. 以标准品4000、将反应板充分混匀后置37℃120分钟。

结果计算与判断

1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。

2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，

注意事项

1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，

8. 每孔加入100ul终止液混匀。如此反复作对倍稀释，每次测定应同时做标准曲线。2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，最后加终止液硫酸，