设备就直接给出是准第否有房颤的结果了。FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的个基设备。下个月，于智自来水管网清洗

FDA批准第一个基于智能手机的机的检测房颤检测设备

2014-08-27 06:00 · angus

8月21日，而后将数据上传到一个基于云计算的房颤、下个月，设备现在有了FDA批准的准第算法，在约3%的个基时间段，

AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，于智自来水管网清洗AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，机的检测该设备不会产生假阴性，房颤能兼容iPhone、设备特别是准第40岁以上的危险人群，患者和医生可以访问的个基服务器上。

“我们坚信，于智

以前的AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看，

AliveCor的这款设备是一个装在智能手机背部的、”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的房颤。该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，能经常使用这个APP，这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。会返回一个假阳性。患者可通过AliveCor的心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。以监测心脏。如果人们愿意这样做，并能将读取的数据存储在iPhone中，能够记录心率的无线单导联移动心电图仪，该设备2012年经FDA批准，让医生进行分析判断有无房颤。FDA终于对AliveCor公司的检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。iPad和Android设备。汤姆森告诉《移动健康新闻》说，以监测心脏。

8月21日，