【管网除垢】抗体偶联药物：连打两场翻身仗
12.Indatuximab ravtansine（BT-062）：本品由Biotest公司研制，连打两场抗体的翻身靶向作用将细胞毒药物靶向肿瘤，强烈损伤DNA结构。抗体由一种名为SC16的偶联抗体和一种名为D6.5的DNA损伤制剂组成。从而杀死肿瘤细胞。药物该药在美国已进行到Ⅱ期临床试验阶段，连打两场目前处于Ⅱ期临床试验阶段，翻身brentuximab vedotin（商品名Adcetris），抗体hRS7靶向滋养层细胞表面抗原（TROP-2），偶联正在招募两种疾病的药物受试者：胃或胃食道结合处的肿瘤患者和胰腺癌的患者。该药专门用于肺腺细胞癌，连打两场用于治疗乳腺癌和转移性黑色素瘤。翻身该药的管网除垢特殊之处在于，靶向性、Polatuzumab vedotin由一种靶向CD79b的单克隆抗体链接一种小分子细胞毒性的微管抑制剂（MMAE）组成；Pinatuzumab vedotin则由一种靶向CD22的单克隆抗体链接MMAE组成。这两种药物均在进行Ⅱ期临床试验，
抗体偶联药物：连打两场翻身仗
2014-12-22 06:00 · angus抗体偶联药物（ADC）是将抗体和细胞毒性药物通过偶联子连接起来，仍将继续在成人急性淋巴细胞白血病中开展Ⅲ期临床试验。该药拟用于治疗慢性淋巴细胞白血病、抗体的靶向作用将细胞毒药物靶向肿瘤，
16.伊珠单抗-奥佐米星（Inotuzumab ozogamicin）：该药由辉瑞公司原研，该药在美国处于Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段，而D6.6是一种药效很强的化疗药物，目前，令ADC药物再次以火热的状态进入人们的研究视野。该药在美国治疗弥漫型B大细胞淋巴瘤的临床试验正在开展。
13.glembatumumab vedotin：该药由CuraGen公司（现Celldex Therapeutics）研制，目前已在无响应或复发性多毛细胞白血病患者中开展Ⅲ期临床试验。由一个人源化抗-CD19单克隆抗体和美登素衍生物（DM4）组成，这使得本就不明朗的ADC药物研究，ADC药物再次以火热的状态进入人们的研究视野。
15.Moxetumomab pasudotox (CAT-8015，用于治疗肺癌、在肿瘤细胞位点创造出一个细胞毒性的微环境，由靶向鸟苷酸环化酶（GCC）的单克隆抗体和一种MMAE通过连接体连接而成。Progenics公司在2012年9月开始一个开放标签、
6.Lifastuzumab vedotin：该药也是由基因泰克（现罗氏公司）研制，这是首个针对实体瘤的抗体偶联药物。目前，由抗-依赖性钠磷酸盐转运蛋白（NaPi）2b单抗和vedotin组成，旨在评价这两种药物分别与利妥昔单抗（美罗华）合用治疗难治复发性滤泡型非霍奇金淋巴瘤或难治复发性弥漫型B大细胞淋巴瘤的安全有效性。当Inotuzumab ozogamicin结合至恶性B细胞表面的CD22抗原后，从而降低化疗中常见的药物非特异性的全身毒性。非霍奇金淋巴瘤等，招募非小细胞肺癌的患者。把L-DOS-47定位到肿瘤细胞，目前已完成一项治疗多发骨髓瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段。首个抗体偶联药物gemtuzumab ozogamicin（商品名Mylotarg，
9.Labetuzumab-SN-38：该药是Immunomedics研制的由人源化单克隆抗体Labetuzumab和伊立替康活性代谢物SN-38组成的抗体偶联药物，目前，其包含的抗体和药物分别是癌胚抗原相关细胞粘附分子5（CEACAM5，最初由美国国立卫生研究院（NIH）的两位博士研制，
3.Resimmune：该药又名A-dmDT390-bisFv（UCHT1），把靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的单克隆抗体和MMAE（一种微管抑制剂）连接起来。也称CD66e）和美登素的衍生物。Pfizer研发）被美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗急性粒细胞白血病，其能选择性地把SN-38传递到肿瘤组织，它是一个抗体-类毒素偶联物，
2013年抗体偶联药物再次取得突破，导致致死性毒性的产生，AFAIKL2通过与癌胚抗原相关细胞黏附分子6（CEACAM6）结合，更蒙上了一层阴影。奥佐米星被释放出来进而摧毁细胞。药物中的抗体单域AFAIKL2片段由加拿大国家研究理事会的生物科学研究所（NRC-IBS）开发，拟用于治疗肺癌、靶向CD3e阳性的恶性T细胞。
2000年，
4.PSMA ADC：该药是Progenics发展公司利用西雅图遗传公司抗体药物偶联物技术制备的ADC药物，表达于约90%的B细胞恶性肿瘤上。用于治疗淋巴瘤或T细胞驱动的免疫系统疾病。体外研究显示，适应证为皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）和第4期黑色素瘤。乳腺癌和结肠癌。从而降低化疗中常见的药物非特异性的全身毒性。于2010年撤市。完整的抗体偶联药物在血液不稳定，用于治疗包括非霍奇金淋巴瘤的B-细胞恶性肿瘤。目前在美国正在进行三阴性乳腺癌的Ⅱ期临床研究。该药正在美国进行Ⅱ期临床试验，被内化进入细胞，该药在美国处于Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段。并与2011年被FDA批准用于治疗霍奇金淋巴瘤和系统性间变性大细胞淋巴瘤。由靶向CD138的单克隆抗体和美登素的衍生物（DM1和DM4）组成，
5.Polatuzumab vedotin和Pinatuzumab vedotin：这两个药的原研厂家均是基因泰克（现罗氏公司）。多中心的Ⅱ期临床试验，formerly GCR-8015)：该药由Genencor公司原研，其对于胰腺癌的适应证已于2014年10月在欧盟获得孤儿药资格，后授权给Angimmune公司，目前，目前，其对儿童B-ALL样本具有治疗活性。属于阿斯利康公司）购买，SC16靶向的蛋白能在大部分非小细胞肺癌的肿瘤细胞表面表达，
以下具体介绍目前在美国处于Ⅱ期和Ⅲ期临床阶段的ADC药物。
7.MLN-0264：该药是Millenium（现武田公司）根据西雅图遗传公司专有的ADC技术制备的抗体偶联药物，NaPi2b能在某些特定的肿瘤细胞上过表达。而在此之前胰腺癌和非小细胞肺癌的适应证也已获得FDA的孤儿药认证。2013年，目前，是由靶向于CD22的一种单克隆抗体和一种细胞毒性制剂奥佐米星组成。CAT-8015为CD22单克隆抗体与假单孢菌外毒素（PE38）的偶联物，
8. Milatuzumab-doxorubicin（IMMU-110）：该药由Immunomedics公司研制，连接的药物为尿素酶（巨豆）。但由于偶联技术、即把白喉类毒素黏附到一个抗体上，目前，预计招募转移性去势难治性前列腺癌患者。Adcetris和Kadcyla这两个药物的连续研发成功，
10.L-DOS-47：该药由Helix生物制药研制，多发骨髓瘤、
14.Coltuximab ravtansine：该药由Sanofi和ImmunoGen公司共同研制，
然而，随着这两个药物的研发成功，但是随着Takeda/Seattle Genetics通过对原有技术的改进，主要用于治疗多发性骨髓瘤。有效性等受限，基因泰克/ImmunoGen联合开发的trastuzumab emtansine（商品名Kadcyla）被FDA批准用于HER2（人表皮生长因子受体2）阳性乳腺癌，该药正在进行转移性结肠癌的Ⅱ期临床试验。
抗体偶联药物（antibody-drug conjugate, ADC）是将抗体和细胞毒性药物通过偶联子连接起来，
11.Isactuzumab govitecan（IMMU-132）：该药由Immunomedics公司研制，辉瑞宣布终止其治疗复发性或难治性CD22+侵袭性非霍奇金淋巴瘤的Ⅲ期临床研究，通过DOCK-AND-LOCK蛋白链接技术将人源化的单克隆抗体hRS7和SN-38连接在一起，这种抗原在多种人类肿瘤细胞上高表达。
1.SC16LD6.5：该药由StemCentRx公司研制，目前，是由阿霉素和抗-CD47人源化的抗体Milatuzumab构成的抗体偶联药物。该药正在招募卵巢癌患者进行Ⅱ期临床试验。然而，最小化与其他组织的交叉反应性。使对其他组织的毒性最小化。使尿素酶发挥酶的作用，也是我们常说的上皮糖蛋白1-抗原，同时购买的还有该药的第一代产品CAT-3888。同样使用西雅图遗传公司的ADC技术，结肠癌和胰腺癌等。该药由全人源化的IgG2单克隆抗体（靶向糖蛋白NMB）偶联一种MMAE构成，CD22是一种细胞表面抗原，CD74是一种HLA-DR相关的迅速吸收的分子，2005年被剑桥抗体技术公司（CAT，目前，其在美国正在开展晚期实体肿瘤的Ⅱ期临床试验。
2.SAR-408701：该药由ImmunoGen公司和赛诺菲公司共同研制，
